medi circaid juxtafit premium interlocking Fußteil

Das circaid juxtafit premium interlocking Fußteil bietet spezielle Kompression für den Fuß und das Sprunggelenk. Es ist besonders effektiv in der Anfangsphase der Lymphödembehandlung. Die Handhabung ist einfach und erfordert eine Schulung durch Fachpersonal. Durch die ineinandergreifenden Fersenbänder und robusten Klettverschlüsse kann die Passform individuell angepasst werden, um gezielte Kompression im Knöchelbereich und der Bisgaard‘schen-Kulisse zu ermöglichen. Eine optimale Nutzung des circaid juxtafit premium interlocking Fußteils wird in Kombination mit einer Unterschenkelversorgung empfohlen, wie beispielsweise dem circaid juxtafit. Zur Steigerung des Tragekomforts kann das Fußteil mit der circaid kompressiven Socke kombiniert werden. Produktvorteile Zusätzliche Kompression für Fuß und Sprunggelenk Einstellbare Fußlänge Gezielte Kompression im Knöchelbereich Bietet Kompression für Fuß und Sprunggelenk Ineinandergreifendes Fersenband ermöglicht eine Anpassung der Fußlänge Hochwertige Klettverschlüsse mit aufgenähten Gegenkletts Fersenband bietet gezielte Kompression in der Bisgaard‘schen-Kulisse und im Knöchelbereich Einfache Handhabung In Standardgrößen erhältlich Zweckbestimmung Die Kompressionsversorgung dient bei Patient:innen mit Venen- und Lympherkrankungen zur Kompression des Fußes und des Knöchels. Materialzusammensetzung 49% Nylon, 46% Polyurethan, 5% Elastan Indikationen Lymphödem andere Formen von Ödemen Ulcus cruris venosum circaid juxtafit premium interlocking Fußteil ist im Hilfsmittelverzeichnis für folgende Indikation gelistet: Initiale Entstauung von Lymphödemen Kontraindikationen Fortgeschrittene periphere arterielle Verschlusskrankheit Dekompensierte Herzinsuffizienz Septische Phlebitis Phlegmasia coerulea dolens Unbehandelte Infektion des Beines und/oder des Fußes Jeder Umstand, bei dem erhöhter venöser oder lymphatische Rückfluss unerwünscht ist Verdacht auf oder bekannte unbehandelte akute tiefe Beinvenenthrombose Besondere Aufmerksamkeit bei Leichter oder mittelschwerer peripherer arterieller Verschlusskrankheit Eingeschränkter Wahrnehmungsfähigkeit - die Patient:innen müssen in der Lage sein, die Kompressionsstärke wahrzunehmen Unverträglichkeit auf eines der eingesetzten Materialien Einsatz bei Kindern und hilfsbedürftigen Anwender:innen - die Patient:innen müssen in der Lage sein, die applizierte Kompressionsstärke wahrzunehmen und zu kommunizieren